it risiko fan dea en sikehûsopname foar hertfalen foar in part.Pasjinten hawwe lykwols in heech risiko fan weromkommende hertfalen dy't slimmer wurde, de mortaliteit bliuwt sawat 25% en de prognose bliuwt min.Dêrom is d'r noch altyd in driuwend ferlet fan nije therapeutyske aginten yn 'e behanneling fan HFrEF, en Vericiguat, in nije oplosber guanylate cyclase (sGC) stimulator, waard studearre yn' e VICTORIA-stúdzje om te beoardieljen oft Vericiguat de prognose fan pasjinten mei HFrEF ferbetterje koe.De stúdzje is in multicenter, randomisearre, parallelle groep, placebo-kontrolearre, dûbelblinde, evenemint-oandreaune, faze III klinyske resultatenstúdzje.Utfierd ûnder auspysjes fan it VIGOR-sintrum yn Kanada yn gearwurking mei it Duke Clinical Research Institute, diene 616-sintra yn 42-lannen en regio's, ynklusyf Jeropa, Japan, Sina en de Feriene Steaten, mei oan 'e stúdzje.Us ôfdieling kardiology wie de eare om mei te dwaan.In totaal fan 5.050 pasjinten mei chronike hertfalen yn 'e âldens fan ≥18 jier, NYHA klasse II-IV, EF <45%, mei ferhege nivo's fan natriuretyske peptide (NT-proBNP) binnen 30 dagen foarôfgeand oan randomisaasje, en dy't sikehûs wiene foar hertfalen binnen 6 moannen foarôfgeand oan randomisaasje of hie diuretika yntraveneus tatsjinne foar hertfalen binnen 3 moannen foarôfgeand oan randomisaasje waarden ynskreaun yn 'e stúdzje, allegear ûntfangen ESC, AHA / ACC, en nasjonale / regio spesifike rjochtlinen oanrikkemandearre standert fan soarch.Pasjinten waarden randomisearre yn in 1: 1-ferhâlding nei twa groepen en waarden respektivelik Vericiguat (n = 2526) en placebo (n = 2524) jûn boppe op standert terapy.

It primêre einpunt fan 'e stúdzje wie it gearstalde einpunt fan kardiovaskulêre dea of ​​earste hertslach sikehûs;sekundêre einpunten omfette komponinten fan it primêre einpunt, earste en folgjende sikehûzenisaasjes foar hertfalen (earste en weromkommende eveneminten), it gearstalde einpunt fan dea fan alle oarsaak of sikehûsopname fan hertfalen, en dea fan alle oarsaak.By in mediaan follow-up fan 10.8 moannen wie d'r in relatyf 10% reduksje yn it primêre einpunt fan kardiovaskulêre dea of ​​earste hertslach sikehûs yn 'e Vericiguat-groep yn ferliking mei de placebo-groep.

Analyse fan sekundêre einpunten lieten in signifikante reduksje fan hertfalen sikehûzenisaasje (HR 0.90) en in signifikante reduksje yn it gearstalde einpunt fan all-cause dea of ​​hertfalen sikehûzenisaasje (HR 0.90) yn 'e Vericiguat-groep yn ferliking mei de placebo-groep.

De resultaten fan 'e stúdzje suggerearje dat de tafoeging fan Vericiguat oan standert behanneling fan hertfalen it resinte optreden fan fergriemjende hertfalseveneminten signifikant ferminderet en it risiko fan it gearstalde einpunt fan kardiovaskulêre dea of ​​sikehûzenisearring foar hertfalen yn pasjinten mei HFrEF fermindert.It fermogen fan Vericiguat om it risiko te ferminderjen fan it gearstalde einpunt fan kardiovaskulêre dea of ​​hertfals sikehûsopname yn pasjinten mei hege risiko hertfalen biedt in nije therapeutyske avenue foar hertfalen en iepenet nije paden foar takomstige ferkenning fan kardiovaskulêre sykte.Vericiguat is op it stuit net goedkard foar marketing.De feiligens, effektiviteit en kosteneffektiviteit fan it medisyn moatte noch fierder hifke wurde op 'e merke.